Il débute sa carrière en 1990 comme VSNA à l’ambassade de France à Washington au sein du Poste d’Expansion Economique.

Il rejoint en 1991 le groupe Charles River (www.criver.com) comme reponsable des ventes en France. En 1997 il devient directeur général France, puis prend en charge l’Europe en 1999. En 2005, il part pour les Etats-Unis à Raleigh (NC) pour diriger l’activité CRO Clinique du groupe. En 2007 il rejoint le siège du groupe à Wilmington (MA) pour diriger l’activité Amérique du Nord d’une business unit du groupe. En Octobre 2008 il devient Executive Vice President ventes et marketing, chief commercial officer pour l’ensemble du groupe. Il participe au comité exécutif du groupe.

Christophe est docteur vétérinaire diplomé de l’école Nationale Vétérinaire de Lyon, France ; Il est aussi titulaire d’un Executive MBA de Purdue University en collaboration avec l’ESC Rouen.

Domaines de compétence : sciences de la vie, secteur recherche pharmaceutique et biotechnologique, secteur CRO, essais cliniques et précliniques ; services à l’industrie de la santé au sens large. Autre domaines de compétence : stratégie, ventes et marketing en « B to B », changement et intégration d’organisations.

Senior Vice President, BostonCoach/Best of Boston

Directeur Opérations Commerciales, bioMérieux

Thierry Bernard a rejoint bioMérieux en 1999, et a occupé successivement les postes de Directeur de la Stratégie (1999), Directeur de la Stratégie et du Marketing clinique (1999-2002).

Il était en charge depuis 2002 de la zone Europe/Moyen-Orient/Afrique. Il a vécu en Angleterre, en Belgique et en Espagne.

Thierry Bernard est diplômé de Sciences Po Paris, d'un Master en Economie et Administration du Collège of Europe, ainsi que d'un Master of Science de la London School of Economics. Il est aussi diplômé en Commerce Extérieur ( Barcelone) et Conseiller du Commerce Extérieur de la France.

Jean-Marc a commencé sa carrière chez Millipore France en 1978 dès son retour en tant que VSNA affecté au Shaba (Zaire) en 1977 ou il dirigea l'organisation de l'enseignement à l'I.R.S. (Institut de recherche Scientifique) de Lubumbashi.

Diverses fonctions dans la vente de produits technologiques dans le secteur de la filtration dans différents secteurs d'activité l'ont amené au poste de directeur général de Millipore France en 1988.

Il prit la tête de la division traitement d'eau pour le marché du laboratoire en 1995 puis en 1997, devenait directeur régional de l'Amérique Latine pour Millipore Corporation. En 1999, Jean-Marc Pandraud s'installe à Lexington, MA, USA pour diriger la division Microélectronique de Millipore. Président et COO de la société Mykrolis Corporation en Janvier 2001, il prit part au lancement de l'IPO de Mykrolys en Août 2001.
Depuis Août 2005, Jean-Marc est EVP et COO d'Entegris Inc suite à la fusion d'Entegris et Mykrolis. Entegris est une société Américaine avec plus de 65% de son chiffre d'affaires ($626 Millions en 2007) à l'international.
Domaines de compétence: Son expertise est centrée sur le commerce international de haute technologie, l'instrumentation et les produits techniques de haute valeur ajoutée de filtration et de purification, le traitement d'eau. Il a une expérience de l'industrie électronique, des sciences de la vie, du secteur pharmaceutique, de la recherche et du secteur de la filtration des vins.

Jean-Marc est Ingénieur Chimiste diplômé de l'INSA de Lyon, France avec une spécialisation en polymères et est détenteur d'un certificat - Advanced Management Program - de la Harvard Business School.

Essilor, Executive VP of Operations, North America

Digimind Inc, CEO

Eric Euvrard débute sa carrière avec l’aciériste Usinor Sacilor (aujourd’hui Mittal Arcelor) comme ingenieur de recherche aux laboratoires centraux de Recherche.

En 1991 il rejoint The Timken Company, fabricant americain de roulements dans le secteur de l’automobile où il aura un rôle lié au développement des procédés de fabrication, contrôle de production et développement de la Qualité. Il sera associé aux travaux de la maison mère américaine et des filiales britannique et indienne.

En 1995 il prend une position comme Directeur de la R&D dans une filiale du groupe Aerospatiale (ensuite EADS), dans le secteur des sources électriques spéciales embarquées, une structure ayant la mission d’établir cette filiale comme une société autonome majeure du marché mondial. Cette activité débouchera sur l’établissement d’un solide marché americain dans un domaine très solidement controlé et au rachat du principal concurrent européen.

En 1998, il décide de poursuivre des études supérieures de management. Suite a cette experience il rejoindra une start-up de Silicon Valley, Californie comme VP Marketing dans le domaine naissant des nanomateriaux. Il la rejoint en 2000 à un temps très critique (mais combien formateur) pour le modèle de financement privé de l’innovation américaine. NanoGram Corp., devenant par la suite NeoPhotonics Corp. dans une décision de re-direction de l’activité, réussiront cependant à devenir des acteurs majeurs de leurs marchés respectifs.

Eric s’établira à Boston en 2003 pour raison familiale et rejoindra une entreprise de matériaux de commodités, Cabot Corporation, en temps que Developpeur des Nouveaux Marchés.

Cependant en 2005 il saisira l’opportunité de créer une entreprise dans le domaine des transports électriques de haute tension afin de proposer une nouvelle famille de produits innovants basés sur une technologie originale d’isolation haute tension plus sure et plus performante. RHM International, LLC est basée a Brookline avec une production en Chine.

Eric est initialement ingenieur diplomé de L’Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Toulouse (ENSCT), a obtenu un DEA en Sciences des Materiaux de L’institut National Polytechnique de Toulouse et est titulaire d’un Master of Science en Genie Metallurgique du Georgia Institute of Technology d’Atlanta, USA ainsi que d’un MBA de l’IMD à Lausanne, Suisse.

Domaines de compétences : développement international, industries basées sur l’utilisation de matériaux avancés et/ou innovants, conduite de l’innovation de la phase de recherche au marché en passant par la definition du marché, de la specification du produit, de son industrialisation, production et accès au marché. Larges multi-nationales et start-up technologiques.

Executive Director, Voisin Consulting, Inc., Cambridge (USA)

Anne-Virginie Eggimann exerce de multiples responsabilités au sein de Voisin Consulting. Elle est l’une des directrices exécutives de la société, ce qui reflète son rôle stratégique global dans l’évolution et le développement de Voisin Consulting ; elle est directrice de projets, et supervise ainsi des projets impliquant la conception et l’implémentation de stratégies réglementaires pour les médicaments et produits biologiques à tous les niveaux de développement ; et elle occupe la fonction de directrice générale (« General Manager ») du bureau américain de la société, basé à Cambridge, Massachusetts, USA.

L’expertise d’Anne-Virginie réside particulièrement dans la préparation et la soumission de demandes d’autorisations de mise sur le marché et de désignations orphelines des deux côtés de l’Atlantique, ainsi que dans les demandes d’essais clinique (INDs (Investigational New Drugs) aux Etats-Unis), les réunions avec les agences et les procédures d’avis scientifique, y compris les procédures parallèles entre l’EMEA et la FDA. Anne-Virginie travaille régulièrement avec des leaders d’opinion, dans le contexte de la gestion de commissions d’experts ainsi que dans la préparation de rapports d’experts.

Anne-Virginie s’intéresse particulièrement aux réglementations liées aux médicaments orphelins et aux médicaments de thérapie innovante, comme les produits d’ingénierie cellulaire, génétique et tissulaire. Elle a dirigé avec succès les soumissions réglementaires de nombreux produits de ce type, notamment en oncologie, et a acquis une grande expérience dans la préparation et l’implémentation de leurs programmes d’utilisation compassionnelle en Europe.

Anne-Virginie participe régulièrement à des due diligences et à des évaluations de faisabilité concernant des plans de développement établis par des sociétés de biotechnologie émergentes.

Anne-Virginie a obtenu sa licence en sciences (Bachelor of Science degree) en génie chimique à l’institut technologique de Californie (California Institute of Technology, Caltech) à Pasadena, USA. Elle a obtenu sa maîtrise en sciences (Masters of Science degree) en sciences de la santé environnementale, spécialité toxicologie, à l’université de Californie Los Angeles (UCLA), USA.

Président, co-fondateur, Neolane Inc

Vertex Pharmaceuticals

Valérie débute sa carrière au sein de l’unité INSERM de Virologie de Marseille-Luminy. En 1994, elle intègre le département d’immunologie et des maladies infectieuses de l’Ecole de Santé Publique d’Harvard en tant que chercheur post-doctorant.

En 1999, elle rejoint Therion Biologics où elle met au point de nouveaux vecteurs viraux et après avoir occupé différentes fonctions dans le domaine de la Recherche et du Développement, elle est chargée de coordonner de la gestion des programmes de développement clinique des vaccins thérapeutiques contre le virus du SIDA. En 2006, elle rejoint Idenix Pharmaceuticals au sein du groupe des Affaires Médicales pour y planifier la communication médicale des études cliniques des candidats thérapeutiques que la compagnie développe pour le traitement d’infections virales chroniques.

En 2008, elle nommée Directrice au sein du groupe des Affaires Médicales de Vertex Pharmaceuticals, pour élaborer les stratégies de communication des candidats thérapeutiques co-développés par Vertex et Johnson & Johnson auprès des professionnels de la santé.

Valérie anime le Café des Sciences - Boston, un rendez-vous mensuel de la communauté scientifique francophone du Massachusetts qui a pour but de favoriser les échanges et collaborations entre chercheurs, universitaires et industriels de divers horizons. Elle est membre de la division de Boston de l’Healthcare Businesswomen’s Association et planifie et coordonne leurs séminaires de formation au leadership.

Domaine de compétences : biotechnologies, recherche et développement, gestion de programmes & portefeuille, communication scientifique, partenariat entre biotechnologies et industries pharmaceutiques.

Valérie est diplômée d’une maîtrise en biologie moléculaire et d’un doctorat en microbiologie de l’Université Paris 7-Diderot et détentrice d’un diplôme de virologie de l’Institut Pasteur.

ST

Tivoly